Canephron^® drajeuri

Efecte Canephron^®:

• Calmează senzația de usturime la urinare
• Reduce frecvența urinărilor
• Previne formarea calculilor renali

Doze și mod de administrare

La adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste se recomandă câte 2 drajeuri de 3 ori pe zi. Canephron nu se administrează la copii cu vârsta sub 12 ani.
Drajeurile se administrează dimineața, la prânz și seara, fără a fi mestecate, cu o cantitate suficientă de lichid (de exemplu, cu un pahar cu apă).
În timpul tratamentului este necesar consumul unei cantităţi suficient de mari de lichide.
Dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 7 zile de tratament, este necesar consult medical.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanțele active, la alte plante din familia Apiaceae (familia Umbelliferae, de exemplu anason, fenicul), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale) sau la oricare dintre excipienţi.
Ulcer gastro-duodenal.

Atenționări și precauții speciale pentru utilizare

În caz de febră persistentă sau dacă apar spasme, hematurie, tulburări de urinare sau retenţie urinară acută, pacientul trebuie să se adreseze imediat unui medic. Acest medicament conține glucoză, lactoză și sucroză. Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, deficit total de lactază (Lapp), intoleranță la fructoză sau deficit de sucrază-izomaltază nu trebuie să utilizeze acest medicament.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune

Până în prezent nu sunt cunoscute interacţiuni cu alte medicamente. Nu s-au efectuat studii clinice privind interacțiunile.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea

Sarcina: Conform unui număr moderat de date (între 300 şi 1000 de rezultate obţinute din sarcini) privind femeile gravide, nu s-au evidenţiat malformații congenitale sau toxicitate feto/neonatală induse de Canephron drajeuri. Studiile la animale nu au evidenţiat toxicitate asupra funcţiei de reproducere . Se poate avea în vedere utilizarea Canephron drajeuri în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Alăptarea: Nu se cunoaște dacă substanțele active ale Canephron sau metaboliții acestuia se excretează în laptele uman. Nu se poate exclude un risc pentru nou-născuți/sugari. Canephron nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Fertilitatea Nu sunt disponibile date privind efectele Canephron asupra fertilității la om. În studiile la animale masculi și femele nu s-au observat efecte asupra fertilităţii.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse

Tulburări gastro-intestinale:
- Frecvente (≥ 1/100 și < 1/10): tulburări gastro-intestinale (cum sunt greaţă, disconfort abdominal, diaree).

Tulburări ale sistemului imunitar:
- Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): reacţii de hipersensibilitate /reacții alergice.

Dacă pacientul prezintă reacțiile adverse specificate mai sus sau orice alte reacții adverse, trebuie să oprească administrarea medicamentului și să se adreseze imediat medicului.

Acesta este un medicament, citiți cu atenție prospectul sau informațiile de pe ambalaj. Acest medicament se poate elibera fără prescripție medicală. Dacă apar manifestări neplăcute, adresați‑vă medicului sau farmacistului. Se recomandă numai adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani.

Prospectul medicamentului Canephron^® drajeuri este disponibil aici