Canephron^® lichid oral

Efecte Canephron^®:

• Calmează senzația de usturime la urinare
• Reduce frecvența urinărilor
• Previne formarea calculilor renali

Doze și mod de administrare

La adulți și adolescenți cu vârsta de 12 ani și peste se recomandă 5ml de 3 ori pe zi. Pentru administrarea corectă a dozelor recomandate se foloseşte măsura dozatoare cu gradaţii corespunzătoare, ataşată flaconului. Canephron nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani.

Dacă simptomele se înrăutăţesc sau nu se îmbunătăţesc după 7 zile de tratament, este necesar consult medical.

Canephron lichid oral se administrează dimineața, la prânz și seara. Dacă este necesar, se poate administra împreună cu alte lichide (de exemplu, cu un pahar cu apă). În timpul tratamentului este necesar consumul unei cantităţi suficient de mari de lichide. A se agita flaconul înainte de administrare.

Contraindicații

Hipersensibilitate la substanțele active, la alte plante din familia Apiaceae (familia Umbelliferae) (de exemplu anason, fenicul), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale) sau la oricare dintre excipienţi.

Ulcer gastro-duodenal.

Terapia prin irigare la nivelul tractului urinar nu trebuie utilizată în caz de edeme cauzate de insuficiența cardiacă sau insuficiența renală și/sau dacă există recomandare medicală de consum redus de lichide.

Atenționări și precauții speciale pentru utilizare

În caz de febră persistentă sau dacă apar spasme, hematurie, tulburări de urinare sau retenţie urinară acută, pacientul trebuie să se adreseze imediat unui medic.

Acest medicament conţine 19 vol % alcool (etanol), respectiv până la 0,75 g alcool (etanol) la 5 ml, echivalent cu 19 ml bere sau 8 ml vin. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţii cu boli hepatice sau epilepsie.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune

Până în prezent nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. Nu s-au efectuat studii clinice privind interacțiunile.

Fertilitatea, sarcina și alăptarea

Sarcina: Conform unui număr moderat de date (între 300 şi 1000 de rezultate obţinute din sarcini) privind femeile gravide, nu s-au evidenţiat malformații congenitale sau toxicitate feto/neonatală induse de Canephron lichid oral. Studiile la animale nu au evidențiat toxicitate asupra funcției de reproducere. Se poate avea în vedere utilizarea Canephron lichid oral în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Alăptarea: Nu se cunoaște dacă substanțele active ale Canephron lichid oral sau metaboliții acestuia se excretă în laptele uman. Nu se poate exclude un risc pentru nou-născuți/sugari. Canephron lichid oral nu trebuie utilizat în timpul alăptării.

Fertilitatea: Nu sunt disponibile date privind efectele Canephron asupra fertilității la om. În studiile la animale masculi și femele nu s-au observat efecte asupra fertilităţii.

Nu s-au efectuat studii privind efectele Canephron asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacții adverse

Tulburări gastro-intestinale:
Frecvente (≥ 1/100 și < 1/10): tulburări gastro-intestinale (cum sunt greaţă, disconfort abdominal, diaree).

Tulburări ale sistemului imunitar:
Cu frecvenţă necunoscută: Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): reacţii de hipersensibilitate / reacții alergice.

Dacă pacientul prezintă reacțiile adverse specificate mai sus sau orice alte reacții adverse, trebuie să oprească administrarea medicamentului și să se adreseze imediat medicului.

Acesta este un medicament, citiți cu atenție prospectul sau informațiile de pe ambalaj. Acest medicament se poate elibera fără prescripție medicală. Dacă apar manifestări neplăcute, adresați‑vă medicului sau farmacistului. Se recomandă numai adulților și copiilor cu vârsta peste 12 ani.

Prospectul medicamentului Canephron^® lichid oral este disponibil aici